“M型峰”是色譜分析中一個(gè)常見的術(shù)語，通常指在色譜圖上一個(gè)色譜峰呈現(xiàn)出‘M’字形的分布，即在一個(gè)大峰內(nèi)出現(xiàn)兩個(gè)尖峰，中間有個(gè)低谷，整體外形類似英文字母M。

一、M型峰的定義

M型峰（Mshaped peak）：  

是指一個(gè)色譜峰頂部分裂為兩個(gè)（或多個(gè)）小峰，在峰頂出現(xiàn)谷底狀，整個(gè)輪廓像英文字母"M"。

二、M型峰出現(xiàn)的原因

產(chǎn)生M型峰的根本原因是：應(yīng)該只出現(xiàn)一個(gè)組分的色譜峰，卻因某些物理、化學(xué)或系統(tǒng)問題導(dǎo)致兩個(gè)（或更多）信號并列、疊加，且不能完全分離。

常見原因如下：

1. 對映體/異構(gòu)體未完全分離（亞分離）

手性色譜中，分析DL體、手性異構(gòu)體等，當(dāng)兩對映體保留時(shí)間極為接近（分離度小于1.0），而儀器、條件又使兩峰部分疊加、沒有分開時(shí)，會(huì)形成一個(gè)中部下陷的“肩”——即M型峰。

此時(shí)，兩個(gè)物質(zhì)的峰未完全分開，但儀器能“分辨”出每一個(gè)的信號貢獻(xiàn)。

2. 流動(dòng)相或色譜柱不均勻/柱效下降

色譜柱老化、填料不均或柱內(nèi)徑變形，會(huì)導(dǎo)致樣品通過色譜柱時(shí)流路改變，部分樣品先流出、部分后流出，最終造成峰形分裂。

3. 樣品溶液不均勻/進(jìn)樣問題

樣品溶液中可能存在微小聚集體、析出或混溶性問題；進(jìn)樣過程中存在氣泡、分層等異常，也會(huì)導(dǎo)致樣品分成兩批被檢測，從而雙峰合一。

4. 檢測器異常/信號漂移

檢測器靈敏度異常、信號漂移等偶爾也能造成M型峰，但這種情況較少且容易排查。

5. 溶劑前后峰（溶劑參與作用）

由于樣品溶解溶劑和流動(dòng)相不相容，可能有一部分樣品在溶劑和流動(dòng)相環(huán)境中保留行為不同——部分快跑、部分慢跑，出現(xiàn)M型峰。

三、實(shí)際案例

1. 手性拆分內(nèi)標(biāo)檢測

   例如DL苯丙氨酸的手性拆分，如果柱子選擇性有限，R和S異構(gòu)體極度接近，色譜峰中間“陷下去”就是M型峰。

2. 蛋白峰檢測

   被吸附/解吸導(dǎo)致部分分子流出時(shí)間分歧，出現(xiàn)分裂。

四、如何解決M型峰問題？

1. 增加色譜柱的分辨率（如降低流速、換更長的色譜柱）；

2. 優(yōu)化流動(dòng)相組成和比例（如降低或增加有機(jī)百分比）；

3. 優(yōu)化色譜溫度和檢測波長；

4. 檢查樣品溶解度與進(jìn)樣方式，確保進(jìn)樣均勻，避免氣泡和分層；

5. 更換色譜柱或清洗（如懷疑柱損壞或堵塞）；

6. 對峰做簡化分析時(shí)考慮用數(shù)學(xué)擬合（分峰）操作。

五、小結(jié)

> M型峰的本質(zhì)，是由于兩個(gè)或多個(gè)相近成分共流出，但分離度不夠，峰型相互疊加導(dǎo)致的現(xiàn)象。  

也可能涉及儀器、溶液、進(jìn)樣和柱狀況等系統(tǒng)性問題。適當(dāng)優(yōu)化色譜條件或采用分峰處理，可大幅減輕M型峰現(xiàn)象。

如你具體是哪個(gè)分析的M型峰，可補(bǔ)充色譜條件或相關(guān)譜圖，便于更針對性診斷！